Equipamento de purificação Oligo para síntese de primer Oligo

Equipamento de purificação Oligo para síntese de primer Oligo,
máquina de suporte de síntese de oligo,

Especificação

Diferentes formas de purificação

1. Purificação por cromatografia por eletroforese em gel
Use cromatografia de eletroforese em gel de poliacrilamida desnaturante para purificação.O agente desnaturante é geralmente formamida 4M ou ureia 7M, a concentração de acrilamida está entre 5-15% e a proporção de metacrilamida está principalmente entre 2-10%.
Após a eletroforese, a posição da banda de ácido nucleico precisa ser determinada sob a irradiação de luz ultravioleta, o gel contendo o ácido nucleico alvo é cortado, o ácido nucleico é esmagado e lixiviado, e então a solução de lixiviação é concentrada, dessalinizada, quantificado e liofilizado.

2. DMT-On, purificação por HPLC
Escolha o modo DMT-On durante a síntese, o produto bruto foi centrifugado e concentrado em temperatura ambiente para remover o excesso de amônia após a aminólise.
A separação foi realizada utilizando uma coluna C18 com acetonitrila e 10% de ácido trietilamina-acético (TEAA) como eluente.Após a conclusão da eluição, ela é concentrada e então o grupo DMT é removido com ácido trifluoroacético.Após a neutralização, alguns sais e pequenas moléculas são removidos através de um tubo cortado e finalmente dessalinizados.

Este método pode obter um produto com maior pureza, mas é necessário atentar para a ocorrência de despurinação.

3. DMT-Off, purificação por HPLC
Escolha o DMT-Off durante a síntese, e o produto bruto foi centrifugado e concentrado à temperatura ambiente para remover o excesso de amônia após a amonólise.
A separação foi realizada utilizando uma coluna C18 com acetonitrila e 10% de trietilamina-ácido acético em água como eluente.Após a separação ser concluída e quantificada, as alíquotas são liofilizadas.

Este método requer um ajuste cuidadoso das condições de separação e também pode obter moléculas alvo relativamente puras.

O equipamento de aceleração de síntese de oligo para o ciclo de síntese de DNA e rna, adequado para primer normal e outros primers de cadeia curta, torna o oligo de alta pureza.
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